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  • 作者:一刀
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  • 2013-12-20 15:55:57
  • 楼主(阅:18427/回:0)多肽药概念股有哪些?多肽药题材股上市公司股票一览!

    多肽是α-氨基酸以肽链连接在一起而形成的化合物,它也是蛋白质水解的中间产物。由两个氨基酸分子

    脱水缩合而成的化合物叫做二肽,同理类推还有三肽、四肽、五肽等。通常由10~100氨基酸分子脱水缩合而成

    的化合物叫多肽。它们的分子量低于10,000Da(Dalton道尔顿),能透过半透膜,不被三氯乙酸及硫酸铵所沉淀

    。也有文献把由2~10个氨基酸组成的肽称为寡肽(小分子肽);10~50个氨基酸组成的肽称为多肽;由50个以上的

    氨基酸组成的肽就称为蛋白质。
        ◆《医药工业"十二五"发展规划》即将印发,《规划》将力促医药工业"十二五"期间总产值年均增长20%,工业增加值年均增长16%。推进的重点领域中包括人源化/人源单克隆抗体药物、疫苗、基因工程蛋白质及多肽药物、核酸药物及基因治疗药物、干细胞等细胞治疗产品、血液制品是生物技术药物的产品发展重点;并推动动物细胞大规模高效培养关键技术、生物制剂技术、血浆综合利用等生物技术的发展。
        科技部28日发布《"十二五"生物技术发展规划》,《规划》明确表示,将建立多渠道投入机制,加大财税

    金融等政策扶持力度,推动"十二五"期间我国生物技术整体水平进入世界先进行列,推动生物医药、生物农业

    、生物制造、生物能源、生物环保等产业快速崛起,并制定了明确的时间表:至2015年,我国生物产业整体布

    局将基本形成,力争推动生物产业成为国民经济支柱产业之一,生物技术人力资源总量位居世界第一,生物产

    业年均增长率保持在15%以上。
        十二五期间生物医药总产值年均增长20%,相关资金扶持规模比十一五期间翻一番,整个行业产值将达到3

    万亿。其中,走在技术前沿的如单抗体、基金工程、疫苗以及多肽药物等被列为重点发展的子行业,不仅受医

    改和药品限价的冲击极小,而且全球老龄化的大趋势也决定了生物科技发展的重要性,这些子行业也向来是牛

    股的诞生地。
        ◆多肽药前景广阔  
      技术进步推动行业发展
      作为生物体内各种细胞功能的生物活性物质,多肽涉及到激素、神经、细胞生长和生殖等各个领域。与小

    分子化学药相比,多肽类药物往往更为安全、副作用更小,很少引起严重的免疫反应。
      随着化学和生命科学的进步,近年来多肽类药物的研发和上市出现了逐步加速的趋势。多肽类药物主要用

    于治疗癌症、代谢类疾病、心血管疾病和传染性疾病,内分泌类疾病、血液病和疼痛缓解等众多方向也都可应

    用多肽类药物。
      目前,全世界获批上市的多肽类药物已经超过了50个,有约140个多肽类药物在临床研究中,而在临床前研

    发阶段中的多肽类药物达到500至600个。2010年,多肽类药物的全球市场规模约为130亿美元,部分多肽类药物

    的全球销售额超过10亿美元。国内市场方面,我国多肽药物的市场销售额从2006年的110.82亿元上升至2009年

    的194.79亿元,复合年增长率达到20.68%。而且,目前国内在售的多肽类药物只有十余种,新品引入空间很大。
      合成与重组产品"各领风骚"
      目前,市场上的多肽类药物主要来源于动物组织提取,化学合成和基因重组表达三种生产方式。
      据了解,由于原料成本降低、规模效益和分离技术的进步,化学多肽合成特别是固相多肽合成成本显著下

    降。我国化学合成多肽药物市场销售规模逐年扩容,销售额由2006年的26.34亿元上升至2009年的56.01亿元,

    复合增长率达到28.59%;化学合成多肽药物在我国多肽药物市场的份额也在逐年提升,已从2007年的26.92%上

    升至2009年的28.75%。而且国内化学合成类多肽制药企业在不断引进新品的同时,在布局技术创新方面也有迹

    象。2011年6月22日,翰宇药业公告称拟投资9000万元,用于购买北京科信必成医药科技发展有限公司的"21个

    口服缓控释制剂品种"制备专有技术项目。
      在化学合成多肽药物快速成长之际,基因重组表达制备多肽药物也引起业内关注。海王生物6月14日表示,

    控股子公司海王英特龙将以多年科研经验积累形成的高效表达融合蛋白专利技术、多肽药物的化学及生物修饰

    技术和制剂技术为平台,以海王已进入临床阶段的自有专利生物制药产品"重组人胸腺肽α1"为导入品种,实现

    多肽和蛋白质类药物产品的产业化发展。据介绍,与化学合成相比,基因重组方式更适于长肽的制备;而且随

    着技术的进步,以基因重组方式生产多肽药物的成本也在不断降低。
      来自动物组织提取的多肽药物将逐步被淘汰,化学合成和基因重组表达将在很长一段时间内成为互为补充

    的多肽药物生产方式。
        
    ◆多肽药上市公司
        
    翰宇药业(300199):国内多肽合成领域处于龙头,胸腺五肽已进入15个省市医保目录,销量大幅上升
        海普瑞(002399):2011年12月1日海普瑞公告设合资公司,进行多肽生物制品的研究开发,从事货物及技术

    的进出口      
        海王生物(000078):控股子公司海王英特龙自有专利生物制药产品“重组人胸腺肽α1”
        誉衡药业(002437):公司的主打产品是鹿瓜多肽注射液,为骨科类处方药,是由梅花鹿四肢骨和中草药甜

    瓜籽经高科技生物技术分离,提纯制成的复方制剂。      
        双鹭药业(002038):胸腺五肽新剂
        舒泰神(300204):公司自主研制开发了国家一类新药--注射用鼠神经生长因子“苏肽生”和国内唯一具有

    清肠和便秘两个适应症的清肠便秘类药物--聚乙二醇电解质散剂“舒泰清”。      
        黑牛食品(002387):近3亿扩产大豆多肽饮品。目前公司有8个在建项目,分别是安徽一期和二期液态双蛋

    白饮品项目,江苏苏州双蛋白饮品项目,陕西杨凌和广东揭东豆奶粉项目,广东汕头麦片和芝麻糊项目,广州

    液态大豆多肽饮品项目。
        1、翰宇药业:  
      公司以技术转让费9000万元受让科信必成持有的21个研发药品项目,包括已完成研发的项目和正在进行研发

    的项目,所有项目研发完成时间为2013年05月31日,公司将从2011年12月起至2013年5月止分批次进行品种。未来

    公司拟与科信必成结成战略合作伙伴关系,实现共同发展的目标。战略合作包括:
      (一) 建立信息共享、定期交流机制,
      (二)合作国内药品项目研发注册等,
      (三) 合作国际药品的技术引进、资格认证、品种注册、市场销售等,
      (四)重大项目合作和成果转化等方面。
      主要观点
      一、此次技术转让有利于拓宽公司产品领域、优化公司产品结构。公司目前的主要产品主要涉及免疫调节

    剂和消化系统的用药,未来的卡贝缩宫素和阿托西班还可能会涉及妇科用药。科信必成药品涉及领域较广,目前

    主要产品涉及呼吸系统用药、调节内分泌功能用药、神经系统用药、治疗精神障碍用药、抗微生物用药、消化

    系统、泌尿系统等多个领域,此次产品转让有利于公司逐步完善免疫调节剂、心脑血管药物、消化系统、妇科、

    代谢病、神经系统疾病六大领域的战略布局,优化公司的产品结构,利好公司的长期发展。
      二、技术合作利于公司成为国内的缓控释技术专家,加大首访的机会,提升公司产品的附加值。 缓释制剂系

    指用药后能在长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂,从现有剂型服药后的治疗效果来看,①缓控释

    在体液内长期保持有效治疗浓度,减少给药次数,方便患者服药;②减少血药浓度的峰谷现象,降低毒副作用,提高

    疗效;③增加药物治疗的稳定性,采用多种药物联合应用,减少耐药性产生;④可采用特定靶器官直接释药,避免全

    身副作用等优点,据报道2008年缓控释药品的销售已超过了150亿美元。由于缓控释制剂制剂的研发费用相对于

    新化合物动辄5-10亿的研发费用要小的多;而且由于研发具有一定的工艺难度,生产和销售缓控释药品的竞争企

    业比较少,缓控释制剂比速释剂定价高,较一般仿制药附加值高;利用控释药技术开发非专利药,还可避免专利问

    题,加快公司药物首次上市的机会, 加大公司未来产品"首访"的可能。 科信必成专注于口服药物速、缓、控释

    等制剂技术的研究,已经建立较好的化学药物速释、缓释、控释口服固体制剂技术平台,具有渗透泵控释片给药

    系统药物完全释放技术、群孔释放渗透泵控释片技术、缓释微丸制备技术等专利技术。公司此次除从科信必成

    转让21个相关产品同时和公司建立了相关的战略合作关系,利好公司缓控释剂型的发展,为公司成为缓控释剂型

    专家提供可能。
      三、利好公司制剂出口的长期发展策略。由于科信必成已经建立可达到FDA、EMEA药物制剂标准的化学药物

    速释、缓释、控释口服固体制剂技术平台,具有良好的国际合做经验,具有协助华海药业化学制剂盐酸多奈哌齐

    薄膜衣片欧盟欧盟申请注册并批准上市的成功案例。翰宇药业一直积极探索制剂出口规范市场的方式,之前希望

    通过DMF+ANDA 结合申报,并设计了 OEM 模式希望达到制剂出口规范市场,目前和科信必成的合作有望加大公司

    制剂出口欧盟的机会,加快公司制剂出口的步伐。
      四、投资建议:推荐(维持)。我们维持盈利预测,预测公司2011-2013年EPS为0.83/1.29/1.69元,对应PE分别

    为41X/27X/20X。公司现有产品销售势头良好,特利加压素、卡贝缩宫素、艾菲肽未来有望成为公司的"大品种"

    为公司由小变大提供可能,且新的合作和国际市场的开拓提升公司未来发展的想象空间,维持 "推荐"评级。
        
    2、海王生物(000078):
        转投多肽和蛋白质类药物产业化
      海王生物6月14日公告,由于流感疫苗项目与初期规划之间存在较大差距,对公司业绩产生不利影响,公司

    控股子公司海王英特龙拟将所持有的该项目51%股权以3900万美元转让。海王生物表示,此次股权转让将令海王

    生物2011年归属于母公司所有者的净利润减少1,213万元,但公司认为此次交易消除了经营的不确定性,具有积

    极意义。同时海王英特龙将集中资金支持海王福药的规模化发展,同时力争实现多肽和蛋白质类药物产品的产

    业化发展。
      流感疫苗概念时过境迁
      由于2009年全球甲流疫情蔓延,海王生物投资的流感疫苗项目备受资本市场追捧,然而时至今日,公司仍

    未见相关产品批量面世,海王英特龙更是在此项目上亏损严重。
      2009年8月6日,海王英特龙与葛兰素史克公司合资成立了深圳葛兰素史克海王生物股份有限公司(简称"JV

    公司"),主要进行研究、开发和生产经营疫苗(流行性感冒亚单位疫苗、流行性感冒裂解疫苗)。
      JV公司成立初期,海王英特龙与GSK Pte(葛兰素史克亚太地区业务总部)基于当时药政法规规定,认为通过

    JV公司受让GSK(葛兰素史克)的Flulaval流感疫苗技术,并经过安全性试验后,即可于近年上市。但根据中国

    2010年新颁布的药典,JV公司必须增加流感疫苗上市前的工作,因此JV公司原计划的投资额和时间均会增加。
      海王生物表示,综合考虑到JV公司未来所需的持续巨额投入、合作双方战略发展的差异以及根据相关合资

    合同海王英特龙预计将于合资公司产品上市前失去控股权等因素,海王英特龙于2011年6月13日与GSK Pte签订

    股权转让,以3900万美元的价格将其所持有的JV公司51%股权转让给GSK Pte。
      布局福药产能扩张
      对于此次股权转让后收回的3900万美元现金,海王生物表示将投资在福药扩产及多肽药品产业化等项目上。
      海王生物介绍,随着国内中药、普药及大输液市场的日渐扩大,海王英特龙的附属企业海王福药和金象中

    药的销售规模逐年上升,现有生产规模已不能支撑其销售增长。为扩大产能,海王福药及金象中药拟对其新设

    立的子公司海王福药制药进行增资,增资总额不超过人民币6200万元。同时,金象中药及海王福药拟共同出资

    设立海王金象中药(连江)有限公司,注册资本为5000万元。
      海王生物表示,海王福药和金象中药在福建省有着较高的知名度和品牌效应,这两个项目建成及投资后,

    可以进一步提升公司产能,提高产品的稳定性和安全性。
      多肽类药物是海王英特龙未来的另一重点发展领域。据介绍,蛋白质和多肽类药物市场近年来发展迅速,

    海王英特龙拟将资金投入其新设立的控股子公司泰州海王,并以海王英特龙的高效表达融合蛋白专利技术、多

    肽药物的化学及生物修饰技术和制剂技术为平台,以海王已进入临床阶段的自有专利生物制药产品"重组人胸腺

    肽α1"为导入品种,实现多肽和蛋白质类药物产品的产业化发展。

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