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  • 作者:一刀
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  • 2013-12-20 15:49:48
  • 楼主(阅:31184/回:0)单抗药概念股有哪些?单抗药题材股上市公司股票一览!

    1. 全球抗体药物市场增长势头强劲
    制药产业背景下不同时期涌现出不同药物。80年代全球专注于研发救命药,主要针对抗感染、心血管病、代谢药、激素类药;90年代全球开始研发出改善生命质量的药,如降血脂药、抗精神病药、ED治疗剂;21世纪全球开始诞生靶向治疗的生物药,主要针对肿瘤、自身免疫性疾病等,在研生物药70%为抗体药物。


    1.1抗体药物市场——发展最快的医药细分行业
    全球抗体药物市场规模1997年为3.1亿美元,2010年为480亿美元(不包括抗体融合蛋白),CAGR为47%,成为近年来CAGR最快的生物技术药物。2000-2009年,抗体药物在全球生物制药中所占份额从10.50%扩张到56.41%,成为生物制药行业中占比最大的子行业。
    抗体药物快速发展主要是因为:①与小分子药物相比,具有特异性强,副作用较小的特点;②在多数欧美国家享受特殊的税收政策,并且可以从各级政府或组织得到资金支持;③市场上价格竞争压力小;④患者耐受性较好,疗效更好;⑤开发抗体药物比开发其他类药物具有更高的技术成功率;⑥资本方面,风投、天使基金、私募趋之若鹜;⑦抗体研发公司和制药公司并购和项目合作,加速了产业化进程。


    1.2 抗体药物市场——研发领域集中
    2010年肿瘤和自身免疫抗体药物占据整个单克隆药物市场76%的份额。此外,抗体还应用于病毒感染、心脑血管、骨质疏松等领域。进入21世纪以来,抗体药物偶联抗癌药成为了淋巴瘤和实体瘤的新治疗选择。
    肿瘤治疗领域:抗体药物治疗因其靶向、低毒、疗效好、能杀灭对化疗药物不敏感或耐药的细胞,在与化疗药物联用时取到了良好的疗效,因而发展迅速,逐步的成为部分肿瘤领域一线治疗选择。
    自身免疫性疾病领域:由于肿瘤坏死因子TNF-α和白细胞激素-1体内浓度异常导致了自身免疫性疾病的发生。因此抗TNF-α和白细胞激素-1开创了治疗相关重大疾病的崭新时代,可有效治疗和延缓上述疾病的发展。
    英夫利昔、阿达木单抗、赛妥珠和戈利木是目前已上市的4种中和TNF-α的抗体,它们对氨甲喋呤治疗反应不足的活动期的风湿性关节炎患者,无论是单独用药,还是与氨甲喋呤联合应用,均能显著提高患者对治疗的反应,临床上有抑制关节进行性损伤、缓解症状、促进关节物理功能等效果。另外,抗CD20抗体美罗华联合氨甲喋呤,用于对其他TNF-α拮抗剂治疗无效的活动期的成年人重度风湿性关节炎病例时,具有很好的疗效。


    1.3 抗体药物市场——盈利品种集中
    2010年全球畅销药前12名中,抗体药物占6个。“重磅炸弹”抗体药物美罗华(Rituxan)、类克(Remicade)、修美乐(Humira)、安维汀(Avastin)、恩利(Enbrel)销售额均在50亿美元以上。单抗药物市场盈利品种集中度高。
    由于新的单抗药物不断审批上市,前六大抗体药物销售额与全球销售额占比2006年84.10%,2010年集中度下降至65.21%。
    2010年全球十大最畅销品牌药物中,抗体药物占据五席,据Thomson Reuters Pharma预测,2012年抗体药物抗风湿性关节炎三重奏:修美乐、类克、恩利将取代立普妥和波立维昔日霸主地位,将成为2012全球销售额前三名位置得主,届时全球前十大畅销药物中有6个为重组抗体类药物。


    1.4 抗体药物市场——产业分布集中
    目前全球上市抗体药物大约有90%为美国公司开发上市,而其他国家仅占10%左右,至于第三世界国家所开发生产的Mabs产品在市场上可能不到1%的份额,其中最出色的是古巴。全球主要抗体生产公司为罗氏、安进、强生、雅培、诺华、默克,基本都是世界500强公司,研发投入巨大。
    也许正因为不遗余力的研发投入,罗氏公司一家独大,是唯一一家同时拥有5种已被证实能显著延长患者生存期的肿瘤药物的公司,包括已在中国上市的美罗华(非霍奇金淋巴瘤)、安维汀(结直肠癌)、赫赛汀(HER2阳性乳腺癌)、希罗达(晚期乳腺癌、结直肠癌)、特罗凯Tarceva(非小细胞肺癌)等。2011年营收425亿瑞郎,45个在研抗体类药物进入临床实验阶段,其中17个处于临床Ⅲ期。


    1.5 抗体药物市场---未来发展趋势
    截止2012年5月,FDA批准上市了45个单抗治疗性药物,其中47个处于临床一期,181个处于临床二期,166个处于临床三期。未来抗体药物有五大发展趋势:新靶点的选择;抗体的人源化;抗体的小型化、抗体的高效化、临床联合治疗。

    2. 我国抗体药物市场快速成长

    2.1 国内单克隆抗体使用比例低,市场发展潜力巨大
    我们从三个病种用药习惯来分析抗体药物使用的未渗透空间与必要性。虽然抗体药物具有疗效确切、副作用小的优势,但目前我国临床用药仍以化学药为主导,抗体药物使用比例较小。
    肿瘤:恶性肿瘤死亡率已经达到各种死亡疾病的第一位。2010年我国医院肿瘤药物市场规模达到500亿元。我国抗癌药物市场抗体药物占比2.5%,使用比例较低,而全球抗癌类药物市场抗体药物占比17%。
    自身免疫性疾病:包括类风湿性关节炎、强直、银屑病等。类风湿类疾病一直是我国的高发疾病之一,平均发病率在1%,目前有超过1000万的类风湿性关节炎患者,其中1/3的患者可在20年内严重致残。
    器官移植:器官移植急性排斥反应发生的高峰期是在移植术后前三个月内,其中术后一个月内发生的几率最高。在移植早期使用一些生物制剂进行诱导治疗,可以减少急性排斥反应发生率。
    国外权威肾病改善指南KDIGO已将抗CD25单克隆抗体(白介素2受体拮抗剂)推荐为肾移植后诱导治疗中的一线用药。目前我国使用的免疫抑制药物用药原则,是以环孢霉素(或FK506)+霉酚酸酯(或硫唑嘌呤)+皮质类固醇的三联用药为常用方案,抗体药物较少使用。


    2.2 国内抗体市场规模基数低,市场发展迅速
    2007年国内单克隆抗体市场规模2.3亿元,2010年 10.3亿元,CAGR 46%。我国抗体药物产业起步晚,市场规模较小,销售额占全部生物技术药物2%,远低于全球平均水平32.17%,未来发展潜力巨大。


    2.3 国内抗体产业化水平与国外相比差距较大
    我国SFDA批准的治疗性抗体药物18个,其中进口药品10个,国产药品8个。国外获准在中国进行临床实验品种达到27个左右,国内抗体药物处于临床实验阶段的也有20个左右。


    2.3.1 研发领域比较:
    我国抗体药物仅分布在肿瘤和自身免疫性疾病,其中自身免疫性疾病用药占64%,肿瘤用药占36%;26%是鼠源性抗体、26%为嵌合抗体、43%为人源化抗体、5%为全人源化抗体,与国外抗体药物适应症广,人源化抗体和全人源抗体合计占比75%有一定差距。
    2.3.2 靶点比较:
    国际批准的45个抗体药物中,主要靶点有二十五个,包括CD20、CD25、CD33、CD52、CD6、CD3、CD11a、Her2、GpIIb/IIIa、呼吸道合胞体病毒F 蛋白、人表皮生长因子受体-2(Her2)、肿瘤坏死因子alpha(TNFα)、VEGF(血管内皮生长因子)及EGFR(表皮细胞生长因子受体)等。国产抗体药物主要针对三个靶点:HAb18G/CD147(利卡汀)、IL-8(恩伯克)和EGFR(h-R3)。


    2.3.2 产业化比较:
    我国抗体药物产业的现状是:U研发方面的技术相对较强,与国际先进水平的差距相对较少。而上市产品、产业化生产、市场占有率与国外的差距相对较大。U具体表现在:
      ⑴国内绝大多数在临床研究或已经上市品种为完全仿制国外上市的产品。虽然国内企业在生产工艺方面对原研药作出很大改进,但在进入国际市场,特别是欧美发达国家时,有可能产生专利方面的法律问题。
      ⑵生产瓶颈还没有突破。国内经过国家GMP认证且超过1000L的生产单抗药物的工厂屈指可数,尚没有通过美国cGMP认证的抗体药物生产设施。
      ⑶目前没有中国研发的抗体药物得到国内外市场认可。个别产品为世界上首次批准上市,但是疗效与市场表现不如人意。本土企业中获得国家批准正在进行临床研究的抗体药物约为20个左右,主要是仿制国外原研药。
      ⑷国内抗体药物市场75%以上的市场被进口产品中占据,恩利、美罗华、郝赛汀、类克、修美乐等来自外企的药物几乎占领着主要的高端H医院H市场。国内企业中信国建和百泰生物的单抗药物益赛普、泰欣生分别于2005、2008年上市,国产份额由几乎空白逐步提升至25%。
    2.4 生物原研药专利到期来临,国内研发生物仿制药恰逢其时


    控制正在上升的医疗保健支出是促进生物仿制药使用的根本动力。2006年以来,全球涌现生物仿制药开发的投资热潮。生物仿制药开发风险50%-75%,开发时间7-8年,开发成本1-2亿美元。产品定价比原研药便宜,但高于非专利用药,患者和医生有一定使用动力,因而市场容易推广。由于进入壁垒较高,竞争对手不多,因此生物仿制药一般有20%-30%的利润。

    国内企业研发生物仿制药恰逢其时,原因有:
    ⑴根据Reva Pharma预测,至2015年全球将有640亿美元生物专利药到期,约是2009年170亿美元的4倍,CAGR 25.3%。在这些即将到期的生物专利药中,单抗占比最大,约48%。仿制这些即将失去专利期保护的单克隆抗体药物,不仅可以大大的缩短企业研发单克隆抗体产品的时间,而且可以节省大量的费用。
    ⑵抗体新药获批数小于专利到期药物数。2011年,FDA药物评价与研究中心共批准了24个新分子实体及6个新的生物制品(其中包括5个抗体药物)。未来几年外资单抗类药物将迎来一轮专利到期潮,如美罗华、赫赛汀、类克、修美乐、阿瓦斯汀等都将到期。对国内企业来说,这是千载难逢的机会。
    未来3年强生、诺华、雅培、罗氏等大型制药公司纷纷迎来重要产品专利到期风险。未来仿制药侵袭份额在17%-71%不等,这也为我国企业的发展提供了重要的“追赶期”。
    虽然国外大型制药企业利用各种手段来加强和延长专利保护。但由于抗体抗原结合靶点多元化、抗体技术更新换代速度加快,我们判断国内企业还是有可能避开完全仿制的恶性竞争,迎来创新性仿制药的春天。
    根据我国现行法律,不管是原研还是仿制,所有生物药物必须通过新药审批。未来我们应该关注国内SFDA生物仿制药相关政策。免去繁琐的审批程序,国产抗体才有可能降低研发成本,在亚、非拉等国际市场上具有价格优势。在2020年前后可能有大量新的替代治疗获准上市,未来几年面对规模更大的专利到期潮,或许是我国发展生物仿制药千载难逢的机会。
    百亿美元原研抗体专利到期潮给中国医药行业带来了千载难逢的发展机会,我国“仿制”抗体药物通道有望打开。我国将为本土、亚非拉等地区提供相对低廉的抗体药物。他山之石,可以攻玉,下文我们将通过分析美国著名生物制药企业基因泰克成功经验来寻找国内合适投资标准。

    4.把握具有技术、融资、及项目合作机会的国内企业

    4.1 选择具有完备的高水平技术平台的企业
    抗体药物行业几乎集中了生命科学领域最高精的技术,制约我国抗体药物产业化的瓶颈在于上游靶点的筛选、哺乳细胞的规模培养、抗体表达量的提高,抗体纯化工艺的设计。
    近年来我国已出现打造以哺乳动物细胞培养为核心的药物开发服务平台的CRO、CMO,引进了国际先进的一次性生物反应器开发和生产,中试规模实现每升3-5g;纯度和回收率达到国际先进水平。
    从国内抗体药物产业化程度看,国内形成了北京、上海、西安三大研发及产业化基地。北京有百泰生物,上海有中信国健、张江生物、上海美恩,西安有受让第四军医大学研发成果的华神集团。


    4.2 选择具有融资机会的企业
    抗体药物行业可谓最烧钱的行业之一。美国作为抗体药物主要生产国和消费国,其在研发投入在全球占比三分之一。中国研发投入和每百万人拥有的科研人员数目还处于较低的水平,未来有很大成长空间。因此我们选择具有融资机会的公司,如已上市的华神集团、即将上市的中信国健。


    4.3 选择积极寻找项目合作机会的企业
    由于抗体药物研发投入大、风险高,导致抗体药物企业并购与项目合作频繁,因此国际大企业一般选择合并来化解竞争,规避风险。
    目前国内投资于单抗产业的上市公司不少。企业从自身情况出发,联合开展合作是非常好的选择。涉及到的上市公司有丽珠集团、复星医药、双鹭药业、国药一致、海正药业、独一味、沃森生物等。


    我国进军单抗药物领域的上市公司
    公司 研发产品 备注
    丽珠集团 在研治疗肿瘤和类风 2011年6月1日丽珠制药发公告称,拟与控股股东健康元共同出资1亿
    (000513) 湿关节炎单抗药物 元设立单抗生物技术公司。其中H丽珠集团H现金出资5100万元,持
    股51%;H健康元H出资4900万元,持股49%
    复星医药 4个治疗肿瘤和类风 2010年7月15日在复星上海宣布,与国际医药企业Chemo(金武制药)
    (600196) 湿关节炎单抗药物 集团开启新一轮战略合作。根据协议,双方将在合资公司上海凯茂
    生物医药有限公司的平台上,共同注资建设单克隆抗体药物项目,
    预计总投资约5亿元人民币
    双鹭药业 治疗肿瘤和类风湿性 2011年8月13日公司公告出资2000万加元和加拿大PnuVax
    (002038) 单克隆抗体药物 Incorporated合作设立公司PnuVax SLBiopharmaceuticals Inc。双
    鹭将占新设立公司股份的85%;PnuVax则以其全部疫苗和抗体技术入
    股。合资公司未来将专注于疫苗和单抗药物的研发、生产和销售
    国药一致 9个单抗药物,包括 2010年旗下合资公司深圳万乐药业宣布和韩国抗体生产企业
    (000028) 4-5个肿瘤单抗药物 Celltrion公司合作,引进该公司9个单抗药物
    和3-4个类风湿性治
    疗药物
    海正药业 注射用人2型肿瘤坏 安百诺III 期临床结束正在等待SFDA批准
    (600267) 死因子受体-抗体融
    合蛋白安百诺
    独一味 一种特定的针对血管 公司2012年2月15日发布公告,授权全资子公司上海独一味生物科技
    (002219) 内皮生长因子受体2 有限公司与美国“Apexigen”公司就一种特定的针对血管内皮生长
    (VEGFR2)的人源化 因子受体2(VEGFR2)的H人源化H兔单克隆抗体“APX004” 在中国的
    IgG1抗体 APX004 独家许可与商业化事宜进行洽谈,并拟签署《许可和商业化协议》
    沃森生物 研发生产单抗等仿制 2012年4月26日公司公告,公司与上海丰茂生物、上海威陆工贸以及
    (300142) 药(利妥昔、阿瓦斯 自然人王笑非和孔海燕共同签署了《合作框架协议》,拟在未来四年
    汀、阿达木、帕尼、 陆续出资参股上海丰茂
    地诺单抗和长效EPO
    目前我国单抗药物行业产业化的公司只有中信国健、百泰生物,二者均未上市。因此我们以下对已有相关抗体产品上市的公司进行介绍。

    5.相关公司介绍

    5.1 中信国健-依托丰富产品线,国内抗体药物领域领军者
    上海中信国健(CPGJ)是由香港中信泰富有限公司和上海兰生有限公司共同投资的生物医药高新技术企业,专注于抗体药物的研发、中试和产业化。公司成立于2002年,目前是国内抗体类生物医药领域的领军者,也是国家发改委批准张江组建抗体药物国家工程研究中心的领军企业。
    公司具有现代化的生产设备,拥有国内最先进的3条750升、2条3000升的真核细胞培养生产线;同时,6条符合欧盟标准的5000升生产线正在建设中。公司有两个已上市的产品:益赛普和健尼哌;三个即将上市的产品:用于治疗乳腺癌的重组HER2人源化单克隆抗体、用于治疗器官移植的重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液和用于治疗银屑病的重组人重组人CTLA4受体——抗体融合蛋白。
    公司主要产品益赛普(etanercept,依那西普单抗)是国内第一个上市的用于风湿领域的抗体类药物,2006年益赛普成功出口哥伦比亚,是国内首个实现出口的单抗药物。
    益赛普的同类产品恩利在国外用了二十几年,副作用最小,2010年恩利全球销量71亿美元,国内零售价约2500元,而益赛普25mg制剂零售价约400-500元,价格适中益赛普上市后更易为患者接受。目前益赛普已被纳入上海地区的医保,市场销售逐年扩大,未来国际出口也是一个增长点。
    公司新产品健尼哌(国际同类产品Zenapax赛尼哌仿制药)适用于肾移植领域,预防肾移植后急性排斥反应的发生,可与包含环孢素和皮质类固醇激素的免疫抑制方案一起使用,被国家科技部认定为2011年国家重点新产品,未来将成为公司新的利润增长点。


    5.2 百泰生物-引进古巴技术,打造我国首个人源化单抗“泰欣生”
    百泰生物成立于2000年8月,是中国和古巴的合资公司。公司以研发生产治疗恶性肿瘤的人源化单克隆抗体和疫苗为主营方向。目前,百泰生物有近十个产品处于不同研发阶段,研究品种涵盖了肿瘤、糖尿病和类风湿等疾病。
    2008年4月,百泰研发的泰欣生(尼妥珠单抗)正式上市,它是全球第一个以EGFR为靶点的人源化单抗药物,也是我国第一个人源化单抗药物。尼妥珠单抗2010年销售2.8亿元,2011年有望超过4个亿。
    尼妥珠单抗通过阻断配体与EGFR胞外段的结合发挥治疗作用。与其他EGFR单抗相比,常见的皮疹、黏膜炎、腹泻等发生率较低。目前,尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌、结直肠癌、食管癌、神经胶质瘤的注册性临床试验已经获批,全国范围的临床实验正在进行中。


    5.3 华神集团(000790)——全球首发用于肝癌的免疫靶向药物
    华神集团控股子公司成都华神生物技术有限公司要从事生物制品、生物技术药品的研发、生产、销售及医疗技术转让及科技服务。公司投资4000多万元建立了国家核素标记抗体药物技术研发平台。公司自主研发的抗HAb18G/CD147利卡汀(碘[P131PI]美妥昔单抗注射液)是全球首个用于原发性肝细胞肝癌的单克隆抗体免疫靶向药物、国家一类生物制品、由第四军医大学陈志南院士与华神生物共同开发。
    利卡汀于2007年7月正式上市,目前已在全国18个省区的三甲医院正式应用于临床,全国性Ⅳ期临床试验研究也在进行中,该药目前用于不能手术的原发性肝癌病人的靶向治疗,已经积累了上千例。利卡汀对降低肝癌移植术后复发有21%的临床疗效;对降低肝癌射频消融术后复发有34%的临床疗效。


    5.4 美恩生物——全球首个肺癌放射免疫靶向药物
    上海美恩生物技术有限公司是外商投资企业(美资95%)。上海美恩生物技术有限公司利用美国专利,历经12年研究开发了第一个全球首个肺癌放射免疫靶向治疗药物——唯美生(碘[131]肿瘤细胞核人鼠嵌合单克隆抗体注射液),已获得国家一类新药证书和生产批文,2007年上市销售,该产品的主要适应症为晚期肺癌。唯美生对于放化疗失败的晚期肺癌患者具有明显的疗效,目前唯美生治疗肝癌与恶性脑胶质瘤的临床实验正在进行中。


    5.5 上海赛金---单一产品的创新性企业
    2000年上海市政府立项,由上海医药集团与美国康达生物技术公司共同投资成立。历经11年,总投资3亿元。目前属于单一产品的创新性企业,2011年4月强克获得SFDA药品批准文号S20110004,强生适用于强致性脊柱炎患者。


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